8月16日，亿胜生物科技（股份代码：1061.HK）公布截至2023年6月30日止（回顾期内）的中期财务业绩。
【资料图】
财务表现恢复至COVID-19前的正常营运水平
于回顾期内，集团实现整体收入约8.99亿港元，较去年同期增长37.1%，显示业务恢复至COVID-19前的正常营运水平。集团的净利润较去年同期约1.39亿港元增长22.0%至约1.70亿港元。
报告显示，截至2023年6月30日，集团的现金及现金等值物约5.06亿港元（2022年12月31日：约5.43亿港元）。董事会建议派发2023年中期股息每股普通股0.045港元（截至2022年6月30日止六个月：0.04港元）。
眼科及外科分部收入增加
集团收入主要由眼科及外科（创伤修复）两部分组成，其中眼科收入同比增长41.6%至约3.82亿港元，占集团收入的42.4%；外科收入同比增长34.0%至约5.18亿港元，占集团收入的57.6%。
目前具有增长动力的核心产品为：眼科－贝复舒®系列（贝复舒®滴眼液、贝复舒®眼用凝胶及贝复舒®单剂量滴眼液）、妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液及适丽顺®（卵磷脂络合碘胶囊）；外科（创伤护理修复）－贝复济®系列（贝复济®液体制剂、贝复济®冻干粉及贝复新®凝胶）、Carisolv®龋齿凝胶、伢典医生®漱口水、伊血安颗粒及皮耐克®可吸收性敷料。
重大业务进展
集团致力于务实投入新产品及技术以强化产品及研发管线，作为眼科近中期增长动力及肿瘤科新治疗领域的长期计划。目前处于临床开发后期阶段的眼科产品的主要投资概述如下：
继收购SkQ1相关的知识产权后，正重新建立VISTA计划
为了使集团于干眼症领域的美国药监局VISTA计划的持续发展更具灵活性及独立性，并使集团能够进一步探索开发其他适应症的眼科产品，集团自Mitotech成功获得眼科领域与SkQ1相关的专利及专有技术许可协议及专利转让契据。
继2022年10月收购与SkQ1相关的知识产权后，集团的首要任务为完成SkQ1的化学成分生产与控制(CMC)、专有技术及知识产权的转让。同时，集团正在与监管机构重新建立VISTA计划，以在继续进行临床试验前减轻任何可识别的风险。根据弗若斯特沙利文的资料，2020年中国境内仅中度至重度干眼症患者人数逾1.2亿。SkQ1产品的潜在市场规模巨大。
EB12-20145P(HLX04-O)全球三期临床研究取得重大进展
2020年，集团与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司订立共同开发及独家许可协议，共同开发一种用于治疗渗出性（湿性）年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的重组抗血管内皮生长因子（抗VEGF）人源化单克隆抗体注射液EB12-20145P。报告期内，该产品已获批准在澳大利亚、美国、新加坡、俄罗斯、塞尔维亚以及匈牙利、西班牙、拉脱维亚、捷克共和国及波兰等欧盟国家开展三期临床试验。截至目前，用以治疗湿性AMD的EB12-20145P于中国、拉脱维亚、澳大利亚及美国的三期临床研究已先后完成首例患者给药。此外，用以治疗湿性AMD之EB12-20145P的1/2期临床研究已显示其安全性及耐受性良好，并展现出初步疗效。
2023年2月，集团与复宏汉霖订立一份经修订协议，以修订共同开发许可协议的若干条款，其中包括支付监管及商业销售里程碑的付款以及开发成本。
抗VEGF许可产品可用于治疗湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿及近视性黄斑部病变。根据弗若斯特沙利文的资料，中国境内该等4类病患人数于2020年估计超逾1580万人。假设每病患于治疗的首年注射4个剂量并于其后年度注射2至3个剂量，抗VEGF许可产品的潜在市场规模巨大。
2023年获得的荣誉及奖项
集团全资附属公司珠海亿胜生物制药有限公司荣登2022年珠海市创新百强企业创新综合实力100强和2022年度TOP100中国化药企业。同时，集团的贝复舒已连续五年荣登中国医药品牌榜，证明业界对集团旗舰生物药的疗效及质量的认可。
市场开发巩固市场渠道能力
数年来，集团一直不懈投入资源积蓄及强化其市场渠道能力。截至2023年6月30日，集团于中国设有43间销售推广办事处，共有逾1200名销售代表，覆盖中国主要省份、城市及县城逾1.21亿家医院及医疗机构以及逾2100家药房。在渠道下沉，开发多线城市市场的同时，通过在线医疗咨询和电子处方平台，为慢性病患者提供更多服务。
自2020年以来，集团通过新加坡基地向东南亚国家扩大市场准入，取得了良好的发展势头。
研究与开发
于回顾期内，集团将继续专注于执行其5年（2021年至2025年）研发发展计划。截至报告日期，共有16项研发计划处于临床前至临床阶段，其中下列4项眼科计划处于后期临床阶段，被视为中期增长动力：
EB11-18136P：SkQ1滴眼液，三期临床第二阶段试验(VISTA-2)顶线数据已于2021年2月24日发布（美国药监局）。
EB11-15120P：阿奇霉素滴眼液，外部专家正在审查（中国国家药品监督管理局）。
EB12-20145P：贝伐珠单抗（用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性），三期临床试验（美国药监局、欧洲药品管理局、澳大利亚药物管理局及中国国家药品监督管理局）。
EB11-21148P：环孢素滴眼液，二期临床试验（中国国家药品监督管理局）。
公告显示，集团持有73份专利证书或授权书，包括52项发明专利、14项实用新型专利及7项外观专利。同时，集团目前已将其研发资源多元化至珠海（中国）、波士顿（美国）、伦敦（英国）及新加坡的多个研究基地，这既能支持集团对新疗法的追求，也能支持集团对全球人才的获取。
亿胜生物科技主席严名炽表示：“凭借着韧性与实力，我们很高兴能将集团的业务表现恢复到COVID-19前的正常营运水平。除去不可预测的情况外，集团将基于优异的发展韧性与优势的市场地位，蓄势增长，对取得持续成果持乐观态度。”
公开资料显示，亿胜生物科技有限公司是一间专注于研发，生产和销售基因工程药物b-bFGF（FGF-2）的生物制药企业，自1998年起已有六种基因工程药物在中国上市销售。此外，公司还拥有一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等产品。公司产品主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗。公司依托自身在生长因子和抗体领域的研发平台，拥有多个临床阶段的项目，涵盖广泛的领域和适应症。
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